杂环化合物广泛存在于自然界中，与生命活动息息相关，一直以来都是化学家研究的重点。近年来，自由基串联环化反应引起了有机化学科学工作者的广泛关注。利用自由基串联环化反应来构建杂环化合物取得了突飞猛进的发展。就吲哚乙酸衍生物而言，目前已知的两种方法都以用了大大过量的氮源（溶剂量或多与20个当量），这样带来了巨大的浪费，特别是当氮源比较昂贵或者难以回收时，给经济和环境带来的负面效应严重阻碍了这一反应的应用。该团队成功的发现了一种绿色可持续的合成杂环乙酸的途径，成功的将氮源的使用量降到了试剂量（1.5当量或更少）。并且首次合成了一系列有潜在生物活性的异喹啉乙酸衍生物。该学术成果发表在美国化学会ACS Sustainable Chemistry & Engineering，该期刊属于中科院分区1区， 最新影响因子7.632
Zhenxing Zhang, Chunqi Jia, Xiangtao Kong, Muzammal Hussain, Zhenyu Liu, Wanqing Liang, Ling Jiang, Hao Jiang*, and Junyan Ma*. Sustainable Approach to Azaheterocyclic Acetamides by Decarboxylative Aminoformylation.ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Articles ASAP (Research Article).
Publication Date (Web):September 22, 2020.
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